根據(jù)我了解到的信息，新加坡的醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療器械通常需要進行質(zhì)量體系認(rèn)證，以確保其符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以保障患者的安全和健康。質(zhì)量體系認(rèn)證通常包括ISO 13485等的認(rèn)證，這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療設(shè)備制造商必須滿足的質(zhì)量管理要求。

如果您計劃在新加坡銷售或使用超聲波物理治療儀，我建議您咨詢新加坡衛(wèi)生部或相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)，以了解您的具體設(shè)備是否需要質(zhì)量體系認(rèn)證，以及需要滿足哪些具體要求。您可能還需要了解關(guān)于醫(yī)療設(shè)備許可和注冊的法規(guī)，以確保您的設(shè)備合法在新加坡市場上銷售和使用。請注意，法規(guī)和要求可能會隨時間而變化，及時咨詢當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機構(gòu)是非常重要的。