以上就是對(duì)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理的相關(guān)介紹，辦理的程序可能較為繁瑣。

如果您不知道自己的產(chǎn)品是什么類型的，可以打隨時(shí)咨詢我，可以給您妥善的建議。

辦理醫(yī)療資質(zhì)許可證，您需要具有相關(guān)的人員，庫(kù)房地址以及產(chǎn)品編號(hào)，我司均可以為您提供。

辦理二類備案您需要提供：

1.法人身份信息；

2.質(zhì)量員身份信息；

3.公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本以及公章；

4.庫(kù)房地址材料；

三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程

一、要網(wǎng)登，申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證填寫公司相關(guān)資料并提交。

二、提交完畢后需要準(zhǔn)備以下資料去現(xiàn)場(chǎng)提交材料

or you. For Class II filing, you need to provide: 1. Legal person identity information; 2. Identity information of the personnel; 3. Copy of the business license and official seal; 4. Warehouse address materials; Procedures for handling the business license of Class III medical devices 1. First of all, to network access, apply for the medical device business license to fill in the company's relevant information and submit. 2. After the submission, the next step needs to prepare the following materials to submit the materials on site