FDA監(jiān)督和規(guī)范美國市場上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢。對于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會，如果FDA證據(jù)確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費用由原業(yè)主負擔(dān)。

化妝品VCRP注冊改為強制性認證嗎，如果您的企業(yè)已經(jīng)通過 VCRP 注冊，是否需要在新計劃可用時重新提交您的注冊信息？需要重新在新系統(tǒng)注冊，所有設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單都需要完成，它們之前已輸入 VCRP。FDA 表示，它將向業(yè)界提供有關(guān)新系統(tǒng)何時上線的更新。機構(gòu)還推出了一個專門的 MoCRA網(wǎng)頁，以分享信息，并幫助該行業(yè)在 FDA 推進 MoCRA 規(guī)則制定時保持狀態(tài)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳。


已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀，聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過修整后適合于入境的機會。

FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個方面，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類企業(yè)FDA注冊、器械類企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊、藥品類FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光類產(chǎn)品FDA注冊、煙草類FDA注冊，不同類型的產(chǎn)品注冊流程不同，相應(yīng)的費用和周期也不同，其中要求相對低得是食品類企業(yè)，相比較之下食品類企業(yè)FDA注冊的費用，周期也最短。

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