REACH法規(guī)的主要內(nèi)容包括以下幾個方面：

注冊：對于在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口的化學品，必須在指定的期限內(nèi)向歐洲化學品局（ECHA）注冊，并提供相關(guān)信息，包括化學品的性質(zhì)、用途、風險評估等。注冊的信息將被收錄在歐盟化學品注冊、評估、授權(quán)和限制信息系統(tǒng)（ECHA-REACH）中，并對公眾開放。

評估：歐洲化學品局將對注冊的化學品進行評估，以確定其對人類健康和環(huán)境的潛在風險，并確定是否需要采取控制措施。評估結(jié)果將作為采取控制措施的依據(jù)，如限制使用、要求進行的測試、改進標簽等。

授權(quán)：對于具有特別嚴重的潛在風險的化學品，必須經(jīng)過授權(quán)才能在歐盟境內(nèi)銷售和使用。授權(quán)是一項審批程序，需要對化學品的用途進行評估，并確定授權(quán)條件和有效期限。

限制：對于已經(jīng)證實對人類健康和環(huán)境存在嚴重風險的化學品，歐盟可以采取限制措施，限制其使用和銷售。限制的措施可以包括禁止使用、限制使用量、要求標簽等。

REACH認證是指化學品生產(chǎn)或進口企業(yè)必須根據(jù)REACH法規(guī)的要求對其所生產(chǎn)或進口的化學品進行注冊、評估等一系列程序，以保證化學品的安全性和合規(guī)性。REACH認證是歐洲市場化學品銷售和使用的重要準入門檻，對于歐盟內(nèi)外的化學品企業(yè)而言，都是必須遵守的法規(guī)。