醫(yī)療器械三類是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

一般意義上的二類醫(yī)療器械產品有：體外診斷試劑、植入式心臟起搏器、體外震波治療系統(tǒng)、人工關節(jié)等。而二類醫(yī)療器械產品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》才能上市。

如果要從事第三類醫(yī)療器械產品經營，那么就必須先取得《醫(yī)療器械經營許可證》才能經營第三類醫(yī)療器械產品。辦理三類經營許可證也是企業(yè)經營第三類產品必不可少的一項資質。

10、其他證明材料（如經營體外診斷試劑，按申辦體外診斷試劑經營標準要求提供醫(yī)學檢驗人員及冷鏈設施設備等附加材料）。沒有以上條件也沒關系，我們會幫您搞定。

1、經營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；

2、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確；

3、法定代表人的身份證明、學歷職稱證明、任命文件應有效；