噴霧器510K豁免辦理所需資料，如果是外國(guó)制造器械的進(jìn)口商，在下列情況下不需要遞交510(k):a.510(k)已經(jīng)由外國(guó)廠(chǎng)家遞交，并得到上市批準(zhǔn)；b.510(k)已經(jīng)由進(jìn)口商代表外國(guó)廠(chǎng)商遞交了，并得到上市批準(zhǔn)。如果一個(gè)進(jìn)口商代表外國(guó)廠(chǎng)商遞交了510(k)，那么所有從相同的國(guó)外廠(chǎng)商(510(k)持有人) 進(jìn)口相同器械的其他進(jìn)口商就不要求遞交此器械的510(k)文件。某些I類(lèi)或II類(lèi)器械在次上市時(shí)可以不遞交510(k)。I類(lèi)和II類(lèi)救免器械的規(guī)范可以在器械赦免中找到。
收集必要的文檔和信息:根據(jù)豁免條件，您需要收集和準(zhǔn)備一些必要的文檔和信息，例如器械的描述、功能、材料、用途、適應(yīng)癥
根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，F(xiàn)DA將器械分為三類(lèi)（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），隨著設(shè)備類(lèi)別從Ⅰ類(lèi)增加到Ⅱ類(lèi)，再到Ⅲ類(lèi)，監(jiān)管控制也隨之增加，其中Ⅰ類(lèi)設(shè)備受到最少的監(jiān)管，而Ⅲ類(lèi)設(shè)備受到最嚴(yán)格的監(jiān)管。FDA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求，任何一種器械想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，必須弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求
哪些器械可以獲得豁免?早期設(shè)備：早期設(shè)備是指那些尚處于實(shí)驗(yàn)階段的器械，需要進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估，可以獲得FDA510k豁免。這些器械通?？梢栽谔峁㊣CD號(hào)碼的情況下獲得豁免，使其能夠在有限的一段時(shí)間內(nèi)投入市場(chǎng)。
以上就是關(guān)于器械FDA認(rèn)證的相關(guān)介紹，我司可辦理各類(lèi)產(chǎn)品FDA認(rèn)證服務(wù)，如有相關(guān)認(rèn)證服務(wù)問(wèn)題需要了解，
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吸氧管FDA注冊(cè)需要多少錢(qián)
