醫(yī)療器械的風險等級通常是根據(jù)其設(shè)計、用途和對患者的潛在風險來確定的。醫(yī)療器械風險等級分為四類，從低到高分別是Class I、Class IIa、Class IIb 和 Class III。這個分類系統(tǒng)通常適用于歐洲的醫(yī)療器械法規(guī)，如醫(yī)療器械指令（MDD）和醫(yī)療器械規(guī)例（MDR）。

在這個分類中，葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)（Continuous Glucose Monitoring，CGM）通常會被分類為Class IIb 或 Class III，因為它們通常涉及到更高的風險，并可能涉及到患者生命的直接影響。具體的分類取決于各種因素，包括設(shè)備的設(shè)計、目的、患者風險以及設(shè)備對患者健康的潛在影響。

Class IIb（中風險）： 這一類別通常包括一些對患者的健康和生命有一定影響的醫(yī)療器械。CGM系統(tǒng)可能被分為Class IIb，因為它們可能對患者的治療產(chǎn)生直接的影響。

Class III（高風險）： 這一類別通常包括對患者的健康和生命有顯著影響的醫(yī)療器械。在某些情況下，CGM系統(tǒng)可能被認定為Class III，尤其是在涉及患者管理和治療方面的高風險情境中。

在歐洲，這些分類與CE認證和醫(yī)療器械規(guī)例（MDR）的要求直接相關(guān)。不同國家和地區(qū)的法規(guī)可能存在差異，在設(shè)計和上市CGM系統(tǒng)時，應(yīng)當遵循適用的法規(guī)和標準。在美國，醫(yī)療器械的分類由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）進行，并使用Class I、Class II 和 Class III 進行分類，對應(yīng)著歐洲的 Class I、Class IIa/IIb 和 Class III。