北京辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，是每個從事醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)的人都需要面對的一個程序。這個流程對于人們來說可能并不熟悉，本文將介紹如何申請北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的全過程。

一、準備資料

在辦理申請之前，要準備好相應的證明材料。以下是必備的證件和材料：

1. 單位營業(yè)執(zhí)照副本。

2. 法人委托書或授權代表證明。

3. 周邊環(huán)境衛(wèi)生檢測報告。

4. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書復印件。

5. 醫(yī)療器械經(jīng)營場所證明文件。

6. 完成職業(yè)衛(wèi)生檢查的員工名單。

還需要其他一些附加材料，比如：

1. 員工健康證明。

2. 廠商合作協(xié)議，如果有的話。

3. 醫(yī)療器械設計、制造、檢驗能力說明。

4. 產(chǎn)品質量保證書。

二、填寫申請表

在準備好所有必需文件后，就是填寫申請表了。申請表的填寫非常重要，因為它決定了你是否能夠順利通過審核。

在填寫申請表時，需要注意以下幾個方面：

1. 申請表必須清晰的填寫，不能有模糊、不清楚或錯誤的信息。

2. 所有的證明材料都必須準確無誤的附上，并且與申請表一致。

3. 注意申請表的簽字和蓋章。

三、提交申請

在準備好所有的必需文件和填寫好申請表后，就可以提交申請了。在提交申請時，需要將所有的申請表和證明材料一起提交，以及支付相應的費用。

四、審核

在提交申請后，官方會對申請人提供的資料進行審核。審核過程一般需要 5-10 個工作日。

在審核過程中，如發(fā)現(xiàn)申請人材料不符合標準、存在錯誤或者漏洞，則需要通知申請人并要求其重新提交材料以滿足要求。

五、領取許可證

如果審核結果順利通過，就是領取許可證了。在領取許可證時，需要去辦理相關手續(xù)，包括繳納相應的費用和提交所有必需材料。

之后，就可以領取許可證了。許可證的領取需要辦理人親自前往相關部門領取，并且需要帶上身份證和營業(yè)執(zhí)照等相關證件。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質。納入大型醫(yī)用設備管理品目的大型醫(yī)用設備，應當具有衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的配置許可證。

一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。

二、醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。

它分為境內(nèi)醫(yī)療器械注冊和境外醫(yī)療器械注冊，境外的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理。

境內(nèi)的一，二類醫(yī)療器械在當?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理。醫(yī)療器械注冊證是指醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證。

三、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件，由當?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。

開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

參考資料來源百度百科-醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

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