如果您的超聲骨科手術儀申請美國FDA注冊未通過，您可以采取一些措施來糾正問題和重新提交申請。以下是可能的步驟：

理解駁回原因： 仔細閱讀FDA的通知，了解為什么您的注冊申請未通過。通知中通常會列明拒絕注冊的具體原因，例如技術文件不完整、測試結果不符合標準、質量體系不符合等。

修正問題： 根據FDA的反饋，對存在問題的方面進行修改和改進。這可能包括提供缺失的文件、更新技術文件、進行額外的測試，或者改善質量體系。

與FDA溝通： 如果您有疑問或需要解釋，可以與FDA的相關人員進行溝通。FDA通常會愿意提供指導和建議，以幫助您重新提交符合要求的注冊申請。

重新提交注冊申請： 在進行修正后，您可以重新提交注冊申請。確保新的申請文件充分說明您對之前問題的解決方法，并包含所有必要的信息和文件。

考慮尋求專業(yè)幫助： 如果您對如何糾正問題感到困惑，可能值得考慮尋求專業(yè)的醫(yī)療器械法規(guī)顧問或專業(yè)團隊的幫助。他們可以提供關于FDA注冊過程的專業(yè)建議，并協(xié)助您糾正問題。

監(jiān)控進展： 一旦重新提交申請，您可能需要密切關注FDA的反饋和審批進展。及時響應FDA的任何額外要求，確保您的申請能夠盡快得到批準。

請注意，修正并重新提交FDA注冊申請可能需要一些時間，具體情況會因申請的特殊性質而有所不同。在整個過程中，保持與FDA的溝通，并確保您的產品符合所有法規(guī)和標準，是成功重新提交的關鍵。