是的，根據(jù)越南的醫(yī)療器械注冊法規(guī)要求，申請人工關節(jié)等高風險醫(yī)療器械注冊需要指定一位當?shù)卮砣?。這位當?shù)卮砣诵枰邆湎鄳馁Y質和授權，可以代表申請者在越南境內(nèi)與越南PFDA進行溝通和協(xié)調(diào)，包括提交注冊申請、跟蹤注冊進程、處理相關事務等。

這位當?shù)卮砣丝梢允窃侥暇硟?nèi)的公民或合法注冊的代理人機構。申請者在選擇當?shù)卮砣藭r需要確認其具備相應的資質和授權，并與當?shù)卮砣撕炗喆韰f(xié)議，明確雙方的權利和義務。

需要注意的是，具體的注冊要求可能因產(chǎn)品類型、技術標準、市場狀況等因素而有所不同。建議在開始注冊之前，與的注冊代理機構或咨詢機構合作，以確保順利完成注冊程序并獲得越南市場的準入資格。