是的，根據(jù)菲律賓的法規(guī)，制氧機被視為醫(yī)療器械，需要進行注冊才能在菲律賓合法銷售和使用。菲律賓食品和藥物管理局（FDA）負責(zé)監(jiān)管和管理醫(yī)療器械的注冊和市場準入。

醫(yī)療器械注冊是確保產(chǎn)品符合菲律賓法規(guī)和質(zhì)量標準，以及保障產(chǎn)品安全有效性的重要步驟。制氧機作為醫(yī)療器械需要滿足特定的要求，包括提交必要的技術(shù)文件、測試數(shù)據(jù)、質(zhì)量標準證明等，以便通過注冊審核并獲得在菲律賓市場銷售和使用的批準。

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