新加坡醫(yī)療器械注冊條件包括：

確認(rèn)醫(yī)療器械分類：根據(jù)新加坡法規(guī)，需要確定腦腫瘤刮匙屬于哪一類醫(yī)療器械。HSA使用全球醫(yī)療器械調(diào)和系統(tǒng)（GMDN）進行分類。提交注冊申請：準(zhǔn)備必要的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品規(guī)格、設(shè)計和制造過程、材料和成分、性能測試、臨床數(shù)據(jù)（如果適用）、質(zhì)量管理體系等，并提交給新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（HSA）。

審核和評估：HSA將對提交的申請進行審核和評估，驗證腦腫瘤刮匙的安全性和有效性，以及質(zhì)量管理體系的合規(guī)性。

現(xiàn)場檢查（如果需要）：根據(jù)情況，HSA可能會安排現(xiàn)場檢查，以驗證生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程是否符合規(guī)定要求。

認(rèn)證批準(zhǔn)：如果申請審核通過，HSA將頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書，允許在新加坡市場上銷售腦腫瘤刮匙。

具體信息建議咨詢相關(guān)政府 部門工作人員獲取。