亞馬遜作為電商平臺(tái)并不直接提供MDEL（Medical Devices Establishment License）認(rèn)證服務(wù)。MDEL認(rèn)證是由加拿大衛(wèi)生部頒發(fā)的，通常由生產(chǎn)商或分銷商直接向衛(wèi)生部申請。亞馬遜作為銷售平臺(tái)可能會(huì)要求賣家提供相應(yīng)的認(rèn)證，但實(shí)際的MDEL認(rèn)證流程和審核并不由亞馬遜直接執(zhí)行。

如果你打算在亞馬遜加拿大銷售急救包或其他醫(yī)療器械，通常的步驟可能包括：

獲得MDEL認(rèn)證： 你需要向加拿大衛(wèi)生部提交MDEL認(rèn)證申請。這個(gè)過程可能涉及到一系列的文件和測試，以確保產(chǎn)品符合加拿大的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

亞馬遜要求： 一旦你獲得了MDEL認(rèn)證，亞馬遜可能會(huì)要求你提供相關(guān)的認(rèn)證文件，以證明你的產(chǎn)品符合加拿大的法規(guī)。

費(fèi)用和周期： MDEL認(rèn)證的費(fèi)用和審核周期會(huì)因產(chǎn)品的種類和復(fù)雜性而有所不同。通常，這個(gè)過程可能需要數(shù)月的時(shí)間，并可能涉及一些費(fèi)用，包括認(rèn)證費(fèi)用、測試費(fèi)用等。具體的費(fèi)用和周期好直接向認(rèn)證機(jī)構(gòu)或衛(wèi)生部咨詢，以獲取準(zhǔn)確的信息。

請注意，以上信息是基于我截至2022年的知識(shí)。法規(guī)和流程可能隨時(shí)間而變化，強(qiáng)烈建議直接聯(lián)系加拿大衛(wèi)生部、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或亞馬遜，以獲取新的要求和指南。