作為一家經(jīng)驗(yàn)豐富的咨詢公司,我們致"/>
服務(wù): | 二類醫(yī)療器械備案 |
服務(wù): | 三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證 |
服務(wù): | 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-15 04:21 |
最后更新: | 2023-12-15 04:21 |
瀏覽次數(shù): | 87 |
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北京一諾企服管理咨詢有限公司為您提供辦理石景山區(qū)二類醫(yī)療器械備案流程和條件的專業(yè)服務(wù)。
作為一家經(jīng)驗(yàn)豐富的咨詢公司,我們致力于為客戶提供高效、便捷的醫(yī)療器械備案服務(wù)。無(wú)論您是想申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,還是需要進(jìn)行三類醫(yī)療器械公司注冊(cè),我們都能為您提供全方位的支持和幫助。
辦理二類醫(yī)療器械備案需要經(jīng)過以下幾個(gè)步驟:
申請(qǐng)備案資料準(zhǔn)備:根據(jù)石景山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的要求,準(zhǔn)備齊全和準(zhǔn)確的備案申請(qǐng)資料非常重要。我們將為您提供詳細(xì)的備案清單,幫助您準(zhǔn)備所需材料。
備案申請(qǐng)?zhí)峤唬?將備案申請(qǐng)資料提交給石景山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,并繳納相關(guān)費(fèi)用。
備案審評(píng):石景山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將對(duì)您的備案申請(qǐng)進(jìn)行審評(píng)。審評(píng)的內(nèi)容包括資料的真實(shí)性、合規(guī)性等方面。
備案證書領(lǐng)?。?經(jīng)過審核通過后,您將獲得石景山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的二類醫(yī)療器械備案證書。
辦理石景山區(qū)二類醫(yī)療器械備案的條件根據(jù)石景山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,辦理二類醫(yī)療器械備案需要滿足以下條件:
申請(qǐng)人具備法定經(jīng)營(yíng)資格,擁有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 備案的醫(yī)療器械必須屬于二類醫(yī)療器械范圍。 申請(qǐng)人需提供完整、真實(shí)、準(zhǔn)確的備案申請(qǐng)資料。我們的服務(wù)團(tuán)隊(duì)將根據(jù)您的具體情況,為您制定個(gè)性化的備案方案,并全程指導(dǎo)您辦理石景山區(qū)二類醫(yī)療器械備案。
如果您需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,或進(jìn)行三類醫(yī)療器械公司注冊(cè),我們也將為您提供專業(yè)的服務(wù)和支持。
北京一諾企服管理咨詢有限公司是您可靠的合作伙伴,讓我們一起為您的醫(yī)療器械備案事宜提供優(yōu)質(zhì)的解決方案!
代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
公司增加二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍
二類醫(yī)療器械備案要求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》凡是從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的單位都需要到所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線等?! ?/p>
申請(qǐng)三類醫(yī)療器械要求要求:
1.商用性質(zhì)辦公60/100平,倉(cāng)儲(chǔ)60/80平
2.3名醫(yī)學(xué)人員為企業(yè)負(fù)責(zé)人
3.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄
注:符合以上3點(diǎn),基本上就可以辦理二類醫(yī)療器械備案
提供材料
1.二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)書
2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或預(yù)先核名通知書
3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件
4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件5.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄表
6.產(chǎn)品合格證書
7.上家購(gòu)銷合同、進(jìn)貨渠道
注:二類醫(yī)療器械備案有效期為5年,到期前6個(gè)月到所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)二類醫(yī)療器械備案新憑證