服務(wù)商：華商醫(yī)藥供應(yīng)鏈、

隨著各地核酸檢測點的撤離，居家自行檢測迎來強勁需求。消費者購置抗原檢測試紙自然是不需要任何資質(zhì)許可的，而無論是生產(chǎn)商、經(jīng)銷批發(fā)、零售商要銷售抗原檢測試紙，都是具備相應(yīng)的經(jīng)營資格的。根據(jù)，在疫情防控期間，取得藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，并具備相應(yīng)儲存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可銷售新Guan病DU抗原檢測試劑。

特別注意：從事網(wǎng)絡(luò)銷售新Guan病DU抗原檢測試紙，必須獲得兩證《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證》，只有藥品經(jīng)營許可證，是不可以從事網(wǎng)絡(luò)銷售的。華商醫(yī)療供應(yīng)鏈指導如何快速辦理《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證》，并走特批申請流程。

通知文件內(nèi)容：根據(jù)國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病DU肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組印發(fā)的《新Guan病DU抗原檢測應(yīng)用方案（試行）》明確“社區(qū)居民有自我檢測需求的，可通過零售藥店、網(wǎng)絡(luò)銷售平臺等渠道，自行購買抗原檢測試劑進行自測”的要求，在疫情防控期間，取得藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，并具備相應(yīng)儲存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可銷售新Guan病DU抗原檢測試劑。地方各級藥品監(jiān)督管理部門要做好對新Guan病毒抗原檢測試劑經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查，監(jiān)督指導企業(yè)從具備合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進新Guan病DU抗原檢測試劑，做好進貨查驗和銷售等記錄，配備相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，保證產(chǎn)品運輸、儲存條件符合標簽和說明書的標示要求。重點關(guān)注企業(yè)經(jīng)營的新Guan病毒抗原檢測試劑是否經(jīng)注冊批準并具備合格證明文件，產(chǎn)品說明書是否載明消費者個人自行使用說明等。對從事網(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，還要督促其在網(wǎng)站主頁面顯著位置展示醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，在產(chǎn)品頁面展示醫(yī)療器械注冊證等信息。

新Guan檢測試劑盒屬于三類醫(yī)療器械的體外診斷試劑類別6840，經(jīng)營三類醫(yī)療器械不同于一類和二類，經(jīng)營一類醫(yī)療器械只需具備營業(yè)執(zhí)照即可，經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要到藥監(jiān)局進行備案，而經(jīng)營三類醫(yī)療器械則需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法 （2022年3月10日國家市場監(jiān)督管理總局令第54號公布 自2022年5月1日起施行）