是的，膠原蛋白辦理馬來西亞MDA注冊(cè)通常需要在馬來西亞進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

馬來西亞的醫(yī)療器械法規(guī)要求，對(duì)于需要證明安全性和有效性的醫(yī)療器械，需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證。膠原蛋白作為醫(yī)療器械，也需要滿足這一要求。

具體的臨床試驗(yàn)要求和流程可能會(huì)因產(chǎn)品類型、用途和制造商的實(shí)際情況而有所不同。建議制造商在辦理馬來西亞MDA注冊(cè)前，仔細(xì)了解相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并咨詢?nèi)耸炕驒C(jī)構(gòu)以獲取更準(zhǔn)確的信息。

需要注意的是，臨床試驗(yàn)需要遵守嚴(yán)格的倫理和法規(guī)要求，確保受試者的權(quán)益和安全。制造商在進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，需要制定詳細(xì)的試驗(yàn)計(jì)劃，并經(jīng)過倫理委員會(huì)的審查和批準(zhǔn)。

如果制造商在其他國家已經(jīng)進(jìn)行了臨床試驗(yàn)，并且該試驗(yàn)結(jié)果能夠被馬來西亞MDA認(rèn)可，那么制造商可以免除在馬來西亞進(jìn)行臨床試驗(yàn)的要求。這需要制造商提供充分的證明文件和資料，以證明該試驗(yàn)的結(jié)果是可靠和有效的。

膠原蛋白辦理馬來西亞MDA注冊(cè)需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。制造商需要遵守嚴(yán)格的倫理和法規(guī)要求，確保受試者的權(quán)益和安全。