本人王帥，現在在北京經營著一家企業(yè)服務公司，主要業(yè)務就是申請醫(yī)療器械許可，醫(yī)療器械有很多細節(jié)，本人在此行業(yè)已經深耕八年之久，現場經營如下：

    醫(yī)療器械在現場核查環(huán)節(jié)要準備很多材料，哪些問題來了，都需要準備哪些呢，此次我們重點來說說法律法規(guī)，所謂法律法規(guī)就是字面上的意思，他就相當于我們現在社會中的憲法，只是只適用于醫(yī)療器械行業(yè)，那么法律法規(guī)簡簡單單的四個字，主要包含哪些內容呢，2022年6月1號，相關部門對法律法規(guī)做出了新的規(guī)范，如下：

（1）《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（2022年3月10日國家市場監(jiān)督管理總局令第54號公布  自2022年5月1日起施行）

（2）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（2021年國務院令第739號）

（3）《醫(yī)療器械標準管理辦法》（2017年4月17日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號公布 自2017年7月1日起施行）

（4）國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定（2017年3月20日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號公布 自2017年7月1日起施行）

（5）醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法（2017年12月20日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第38號公布 自2018年3月1日起施行）

等等

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