根據(jù)歐盟的醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)MDR（Medical Device Regulation）的分類(lèi)，壓舌板被歸類(lèi)為低風(fēng)險(xiǎn)的類(lèi)I醫(yī)療器械。

根據(jù)MDR的分類(lèi)規(guī)則，類(lèi)I醫(yī)療器械是指低風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械，如壓舌板、醫(yī)用套等。這類(lèi)器械不需要進(jìn)行嚴(yán)格的技術(shù)評(píng)估，只需要符合一些基本的安全和性能要求，注冊(cè)即可。這類(lèi)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)較低，但仍需要符合歐盟的相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，以保證其安全和有效性。

壓舌板在歐盟MDR的分類(lèi)中被歸類(lèi)為低風(fēng)險(xiǎn)的類(lèi)I醫(yī)療器械。按照CE認(rèn)證的要求，只需要發(fā)布符合性聲明即可。

CE符合性聲明是指生產(chǎn)商或供應(yīng)商聲明其產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的文檔。以下是編寫(xiě)CE符合性聲明的一般步驟：

1. 確認(rèn)產(chǎn)品的類(lèi)別和適用的歐盟法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

2. 評(píng)估產(chǎn)品是否符合適用的歐盟法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求，包括安全性、可靠性、效能等方面。

3. 確認(rèn)產(chǎn)品是否經(jīng)過(guò)合適的試驗(yàn)和評(píng)估，例如技術(shù)文件、測(cè)試報(bào)告、檢驗(yàn)報(bào)告等。

4. 寫(xiě)出CE符合性聲明，包括以下內(nèi)容：

- 聲明生產(chǎn)商/供應(yīng)商的名稱(chēng)和地址

- 產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號(hào)和技術(shù)規(guī)格

- 適用的歐盟法規(guī)和標(biāo)的引用

- 證明產(chǎn)品合要求的證據(jù)和測(cè)試報(bào)告的引用

- 日期和簽名

5. 確認(rèn)CE符性聲明的準(zhǔn)確性和完整性，并將其打印在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或相關(guān)宣傳資料中。

上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司可以為您編寫(xiě)并發(fā)布符合性聲明，如需幫助請(qǐng)聯(lián)系我們。