在溝通之前一定要和我介紹清楚是口服還是外用，因為不同的類型申報時間也是有一定區(qū)別的，比如外用的就很快，一個月左右就可以，需要準備的資料也只需要您提供出營業(yè)執(zhí)照副本及法人證件掃描件、產(chǎn)品說明文字材料、樣品即可為您辦理，費用低時間快，讓您快速擁有合法手續(xù)擴大銷售，安安穩(wěn)穩(wěn)擴大銷路，合法銷售!那內(nèi)服的相對要求高些，辦理時間大多需要3-5個月。

需要獲得安全評價報告?zhèn)浒笐{證

第一和第二類消毒產(chǎn)品一定必須先做好安全評價報告，并向省級衛(wèi)生部門備案并取得備案憑證(各省執(zhí)行會有些許差異)備案的要求是第一類，第二類消毒產(chǎn)品首次上市時，產(chǎn)品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生部門備案。由省級衛(wèi)生部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查。

評價報告包含內(nèi)容如下：

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)，進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結構圖。責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

檢驗要求:

   新的法規(guī)完善和規(guī)范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法，檢驗等均提出了明確要求。在對消毒產(chǎn)品進行衛(wèi)生安全評價時，應當對消毒產(chǎn)品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產(chǎn)品完成(檢項目應符合要求)

  首次申請備案的，應按規(guī)定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。(實驗室不需要專門的授權)

 對延續(xù)備案的，在對消毒產(chǎn)品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗，消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗項目可不再做。

衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內(nèi)有效。一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價長期有效。一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿后，應當重新進行衛(wèi)生安全評價和備案。