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貴州抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌凝膠安評(píng)報(bào)告辦理-普爾威檢測(cè)

檢測(cè)用途: 抗抑菌制劑消字號(hào)備案
檢測(cè)項(xiàng)目: 見詳情
檢測(cè)周期: 15天
單價(jià): 690.00元/元
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 河南
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2024-08-14 08:42
最后更新: 2024-08-14 08:42
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貴州抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌凝膠安評(píng)報(bào)告辦理
抗抑菌制劑是消字號(hào)里蕞流行類產(chǎn)品了,抗抑菌的種類根據(jù)劑型可分為粉劑、顆粒、凝膠、片劑以及噴劑、液體和膏體。不管哪個(gè)劑型在上市前都要進(jìn)行檢測(cè)和備案。
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,是根據(jù)相關(guān)規(guī)定必須要辦理的相關(guān)手續(xù)。特別是針對(duì)抗抑菌制劑的安評(píng)報(bào)告辦理,通常遵循一定的流程和規(guī)定。因?yàn)樽鳛橄痔?hào)的安評(píng)報(bào)告辦理來說,不管是產(chǎn)品的合法化,還是在各電商平臺(tái)上傳備案憑證,安全評(píng)估都是必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)。以下是一個(gè)概括性的步驟指南:
?一、準(zhǔn)備申請(qǐng)資料 在申請(qǐng)衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告之前,需要準(zhǔn)備一系列相關(guān)的申請(qǐng)資料。這些資料通常包括但不限于:?
1. 產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)和說明書:這些文件應(yīng)詳細(xì)描述產(chǎn)品的成分、使用方法、注意事項(xiàng)等。標(biāo)簽內(nèi)容也必須符合GB《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書通用要求》
2. 產(chǎn)品配方:列出產(chǎn)品中的所有成分及其含量。具體要標(biāo)明其投加量。?
3. 生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證:證明生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的資質(zhì)和條件。?
4、帶有CMA資質(zhì)的檢驗(yàn)報(bào)告、責(zé)任單位應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照、責(zé)任單位與生產(chǎn)企業(yè)之間的委托代加工協(xié)議、產(chǎn)品正面照片、以及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),這些所有文字性的材料及標(biāo)準(zhǔn)要求,都可由普爾威代辦。
貴州抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌凝膠安評(píng)報(bào)告辦理
貴州抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌凝膠安評(píng)報(bào)告辦理
抗抑菌制劑是消字號(hào)里蕞流行類產(chǎn)品了,抗抑菌的種類根據(jù)劑型可分為粉劑、顆粒、凝膠、片劑以及噴劑、液體和膏體。不管哪個(gè)劑型在上市前都要進(jìn)行檢測(cè)和備案。
抗(抑)菌制劑
抗菌制劑 粘膜抗菌(不含陰道粘膜) pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測(cè)定、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、眼刺激試驗(yàn)。 化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量;
說明中標(biāo)明對(duì)真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌殺滅試驗(yàn);
說明書中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。
抗菌制劑 陰道粘膜抗菌 pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測(cè)定、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、陰道粘膜刺激試驗(yàn)。 化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量;
說明中標(biāo)明對(duì)真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌殺滅試驗(yàn);
說明書中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。
抑菌制劑 皮膚抑菌(免洗) pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測(cè)定、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定、大腸桿菌抑菌試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激試驗(yàn)。 化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量;
說明中標(biāo)明對(duì)真菌有抑制作用的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌抑菌試驗(yàn);
說明書中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有抑制作用的應(yīng)加做其他微生物抑菌試驗(yàn)。
皮膚抑菌膏衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告評(píng)價(jià),依據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》、《WS 628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》等相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。參考了國內(nèi)外關(guān)于皮膚抑菌膏的安全性和有效性研究資料。
1. 原料安全性評(píng)價(jià):皮膚抑菌膏的主要原料均為中藥材,經(jīng)過嚴(yán)格篩選和檢驗(yàn),確保無農(nóng)藥殘留和重金屬超標(biāo)等問題。生產(chǎn)過程中對(duì)原料進(jìn)行的處理和提純,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。
2. 生產(chǎn)工藝安全性評(píng)價(jià):皮膚抑菌膏的生產(chǎn)過程嚴(yán)格按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行。生產(chǎn)車間符合GMP標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中不受污染。產(chǎn)品還經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)和控制,確保每一批產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
3. 產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià):通過對(duì)皮膚抑菌膏進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)等多項(xiàng)安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),結(jié)果表明該產(chǎn)品對(duì)皮膚無刺激性、無致敏性,且急性毒性極低??梢哉J(rèn)為皮膚抑菌膏在使用過程中具有較高的安全性。
抗抑菌制劑的安評(píng)報(bào)告是什么?作為消毒產(chǎn)品的重中之重,抗抑菌制劑要滿足檢測(cè)指標(biāo),和能進(jìn)行備案,檢測(cè)報(bào)告完成后,再根據(jù)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽、配方等信息來做一套完整 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。

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