韓國醫(yī)療器械臨床試驗的數據監(jiān)測主要包括以下方面：

數據質量監(jiān)控：監(jiān)測人員應對試驗數據進行質量檢查，確保數據的完整性、準確性和合規(guī)性。他們應該對數據采集過程進行監(jiān)督，并核查數據是否與試驗計劃一致。

不良事件監(jiān)測：對與試驗相關的不良事件進行密切監(jiān)測和記錄。監(jiān)測人員應確保這些事件按照法規(guī)要求進行報告，并對其嚴重程度、因果關系等進行評估。

安全性數據分析：對收集到的安全性數據進行整理和分析，以評估醫(yī)療器械的安全性。這些數據可能包括與不良事件相關的數據、受試者用藥情況等。

有效性數據分析：對收集到的有效性數據進行整理和分析，以評估醫(yī)療器械的有效性。這些數據可能包括與療效相關的數據、病情進展等。

數據監(jiān)查：定期對臨床試驗數據進行監(jiān)查，以確保數據的真實性和可靠性。監(jiān)查人員可能需要對數據進行核查、比對和糾正，以確保數據的準確性和合規(guī)性。

數據審計：在臨床試驗結束后，對數據進行審計，以確保數據的準確性和合規(guī)性。審計人員可能需要重新評估數據的采集、處理和分析過程，以確保數據的完整性和可靠性。

需要注意的是，具體的數據監(jiān)測流程可能因不同的臨床試驗而有所差異，但通常應確保數據的真實性和可靠性，并遵循相關法規(guī)和倫理要求。