截至我的知識(shí)截至日期（2022年1月），我無(wú)法提供新的泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的詳細(xì)信息，因?yàn)檫@些信息可能會(huì)隨時(shí)間而變化。醫(yī)療器械注冊(cè)通常受到國(guó)家衛(wèi)生部門(mén)或類(lèi)似機(jī)構(gòu)的監(jiān)管，而這些機(jī)構(gòu)可能會(huì)不斷更新和修改相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

如果你需要新的泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)信息，我建議直接聯(lián)系泰國(guó)Food and Drug Administration（FDA）或其他相關(guān)的衛(wèi)生主管機(jī)構(gòu)。這些機(jī)構(gòu)通常會(huì)提供有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)所需的詳細(xì)信息，包括標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和程序。

請(qǐng)注意，醫(yī)療器械注冊(cè)通常涉及到產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)格、安全性、有效性等多個(gè)方面的要求。在進(jìn)行注冊(cè)之前，制造商可能需要進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試、文件準(zhǔn)備和其他程序，以確保其產(chǎn)品符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。