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醫(yī)療器械許可證申請材料

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發(fā)布時間: 2023-11-30 03:51
最后更新: 2023-11-30 03:51
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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,經(jīng)常有客戶不明白怎么有備案還有許可證?有什么區(qū)別么?


該資質(zhì)是按照風(fēng)險等級分為三類,


其中一類是風(fēng)險等級最小,不需要辦理資質(zhì);


二類是備案制;


三類才是許可證。



第二類醫(yī)療器械備案申請材料、條件及辦理流程


1、第二類醫(yī)療器械備案所需材料

1)法定代表人(企業(yè)負責(zé)人)、質(zhì)量負責(zé)人身份證明、學(xué)歷或者職稱相關(guān)材料復(fù)印件;

2)企業(yè)組織機構(gòu)與部門設(shè)置;

3)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式;

4)經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件;

5)主要經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;

6)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

7)經(jīng)辦人授權(quán)文件。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應(yīng)當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。


2、第二類醫(yī)療器械備案申請條件

1)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

2)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所;

3)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

4)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

5)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)。


3、第二類醫(yī)療器械備案辦理流程

1)申請受理(2個工作日),出具受理通知書。

2)審查與決定(5個工作日),出具《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《不予行政許可決定書》。

3)頒證與送達(5個工作日)



第三類醫(yī)療器械許可證經(jīng)營、類別與要求


1、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營

器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的相關(guān)規(guī)定,需要從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),應(yīng)當提交相關(guān)資料向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的人員應(yīng)當具有相應(yīng)的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營許可的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。


2、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證類別

常見的輸液器,注射器,靜脈留置針,心臟支架,呼吸機,CT,核磁共振等

其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由、省級食品藥品監(jiān)管部門和設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。


3、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求

1)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

2)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;

3)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

4)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

5)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持;

6)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。


4、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證禁止性要求

1)行政許可依據(jù)的法律法規(guī)規(guī)章修改或廢止;

2)行政許可依據(jù)的客觀情況發(fā)生重大變化;

3)經(jīng)對申請材料內(nèi)容的實質(zhì)性審查,申請許可的事項不符合法律法規(guī)規(guī)章要求。


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