二類醫(yī)療器械備案需要的資料有：1、申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。2、法定代表人以及質量管理人員的身份信息以及專業(yè)證明。3、企業(yè)經(jīng)營場地證明。通常我們說所的醫(yī)療器械主要包含了三大類：一類主要是常規(guī)管理可保障安全有效的醫(yī)療器械，無需備案。二類醫(yī)療器械主要是指，需要加以控制才能保障安全性和有效性的醫(yī)療器械，需向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局進行備案管理。三類則要求更高，對于植入人體、用于支持維持生命以及對人體存在威脅性，需要對其安全性和有效性進行嚴格控制的醫(yī)療器械，須向食品藥品監(jiān)督管理局申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案條件如下：1、具備從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的相關專業(yè)管理人員。2、提供與經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所。3、企業(yè)有相關的質量監(jiān)督管理制度以及相適應的技術支持。

醫(yī)療三類證是什么意思？

三證是指：醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、準字號的醫(yī)療器械注冊證。

醫(yī)療三類證是什么意思？

三證是指：醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、準字號的醫(yī)療器械注冊證。

醫(yī)療器械生產許可證是醫(yī)療器械生產企業(yè)必須持有的證件，由當?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開辦醫(yī)療器械生產企業(yè)應當符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

醫(yī)療器械注冊，是指